單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過(guò)程中，藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除


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1.單項(xiàng)選擇題通常情況下，口服制劑藥物的吸收順序大致為（）

A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于流能磨描述錯(cuò)誤的是（）

A.可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因此又稱為"微粉機(jī)"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.設(shè)備簡(jiǎn)單、易于對(duì)機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無(wú)菌處理，可用于無(wú)菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同

4.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于脂質(zhì)體的表述不正確的是（）

A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
B.是主動(dòng)靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點(diǎn)
D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)
E.體內(nèi)作用過(guò)程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個(gè)階段

5.單項(xiàng)選擇題以下不用于制備納米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動(dòng)乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法

6.單項(xiàng)選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型

7.單項(xiàng)選擇題以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無(wú)毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素

8.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說(shuō)法正確的是（）

A.球狀小體
B.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)
C.具有微型囊泡
D.具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡
E.具有薄膜層雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡

9.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（）

A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑

10.單項(xiàng)選擇題以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是（）

A.藥物毫微粒
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.乳劑
D.磁性微球
E.藥物-單克隆抗體結(jié)合物