A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量
C.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性，對臨床診斷
E.查合并用藥，對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境
A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報(bào)告
A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者
A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為（）
死亡病例須及時報(bào)告（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
以Rp或者R標(biāo)示（）
原料藥的標(biāo)簽（）
注射劑和非處方藥（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）