A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
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A.麻黃堿
B.以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑
C.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
E.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口
A.麻黃堿、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉
B.偽麻黃堿
C.從麻黃草提取的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類(lèi)
D.化學(xué)合成的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類(lèi)
E.去甲偽麻黃堿
A.對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的,不得分行書(shū)寫(xiě)
A.藥品通用名稱(chēng)
B.藥品商品名稱(chēng)
C.藥品名稱(chēng)
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)
A.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)的命名原則
B.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱(chēng)的命名原則
C.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則
D.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則
E.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱(chēng)或商品名稱(chēng)的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計(jì)算
E.自生產(chǎn)日期計(jì)算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
A.應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
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執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()