A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.一級(jí)管理
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
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E.放射性藥品
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)
A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)
A.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應(yīng)
D.臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)保證供應(yīng)
E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)保證供應(yīng)
最新試題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
查處方()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()