A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
以Rp或者R標(biāo)示()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()