單項(xiàng)選擇題口服藥物的主要吸收部位是（）

A.胃
B.食道
C.小腸
D.肝臟
E.腎臟


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1.單項(xiàng)選擇題為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是（）

A.一個(gè)半衰期給藥一次，首劑用1.44倍的劑量
B.一個(gè)半衰期給藥一次，首劑加倍
C.藥物恒速靜脈滴注
D.每五個(gè)半衰期給藥一次
E.每個(gè)半衰期給藥五次

2.單項(xiàng)選擇題血藥濃度-時(shí)間曲線下面積代表（）

A.藥物的分布速度
B.藥物的排泄量
C.藥物的吸收速度
D.藥物的劑量
E.進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物相對(duì)量

3.單項(xiàng)選擇題下列給藥，具有首關(guān)消除的是（）

A.普萘洛爾口服
B.硫酸鎂注射液靜滴
C.硝酸甘油片舌下含服
D.氯霉素眼藥水滴眼
E.利多卡因氣霧劑

4.單項(xiàng)選擇題屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）

A.腸道吸收
B.乳汁排泄
C.腎小球?yàn)V過(guò)
D.腎小管分泌
E.腎小管再吸收

5.單項(xiàng)選擇題肝腸循環(huán)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A.使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)
B.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
C.藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰
D.藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入膽汁，排泄到腸道，在腸道再吸收形成的循環(huán)
E.使進(jìn)入體內(nèi)的藥量增加

6.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥過(guò)量中毒可采取的措施是（）

A.堿化尿液，降低解離，減少腎小管重吸收
B.堿化尿液，促進(jìn)解離，增加腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)解離，減少腎小管重吸收
D.酸化尿液，降低解離，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)解離，增加腎小管重吸收

7.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用時(shí)可提高青霉素的血藥濃度的原因是（）

A.在殺菌作用上起到協(xié)同作用
B.延緩抗藥性的產(chǎn)生
C.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
D.對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖有雙重抑菌作用
E.丙磺舒的轉(zhuǎn)運(yùn)較慢，可抑制青霉素自腎小管分泌

8.單項(xiàng)選擇題生物轉(zhuǎn)化分兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)屬于第二相反應(yīng)（）

A.結(jié)合反應(yīng)
B.分解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.還原反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪中

10.單項(xiàng)選擇題屬于酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.對(duì)氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平