A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺(jué)神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢
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A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱(chēng)性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eaton syndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見(jiàn)基底節(jié)鈣化
A.是一組由線(xiàn)粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見(jiàn)破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱(chēng)為線(xiàn)粒體肌病
E.線(xiàn)粒體病是常染色體顯性遺傳
最新試題
腦栓塞的臨床表現(xiàn)不正確的是()。
腦出血的確診依據(jù)是()。
癲癇的診斷原則是()
蛛網(wǎng)膜下腔出血最常見(jiàn)的病因是()。
腦血管形成血栓者服用小劑量的阿司匹林,目的是()
腦梗塞的病因不是()
對(duì)面神經(jīng)麻痹描述中,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
蛛網(wǎng)膜下腔出血與腦出血的主要鑒別是()
患者,男,50歲。突感劇烈頭痛、惡心、嘔吐、眩暈、下肢疼痛。查體:腦膜刺激征陽(yáng)性,腦脊液檢查為血性,壓力升高。最可能診斷()。
腦血栓形成多發(fā)生于()