單項(xiàng)選擇題有關(guān)布比卡因的心臟毒性反應(yīng)，以下敘述哪項(xiàng)正確（）

A.血管內(nèi)誤入逾量的布比卡因?qū)π穆墒СＳ幸欢ㄖ委熥饔?br /> B.妊娠婦女對(duì)布比卡因的心臟毒性不敏感
C.布比卡因引起的心血管意外，復(fù)蘇困難
D.可以用利多卡因糾正布比卡因引起的室性心律失常
E.酸中毒和缺氧降低布比卡因的心臟毒性


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不適用于孕婦（）

A.利多卡因
B.普魯卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.氯普魯卡因

2.單項(xiàng)選擇題使用局麻藥，下列哪種情況易發(fā)生驚厥（）

A.局麻藥在安全劑量?jī)?nèi)
B.局麻藥中加用腎上腺素
C.盡量使用低濃度局麻藥
D.C02蓄積
E.輔助全麻藥

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種不屬于長(zhǎng)效局麻藥（）

A.布比卡因
B.丁卡因
C.甲哌卡因
D.羅比卡因
E.依替杜卡因

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于局麻藥哪項(xiàng)是不正確（）

A.Nieman1860年發(fā)現(xiàn)可卡因
B.Koller1884年首次應(yīng)用可卡因用于拔牙
C.Bier1896年用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉成功
D.Einhorm1905年合成普魯卡因
E.Bier1908年首次介紹靜脈局部麻醉

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)符合局麻藥的要求（）

A.對(duì)組織有一定刺激性，對(duì)神經(jīng)無(wú)損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時(shí)間短
C.可逆性好，作用消退后，不遺留麻木感和運(yùn)動(dòng)障礙
D.作用起效慢，藥物半衰期長(zhǎng)
E.難溶于水，可耐高壓消毒，而不被破壞

6.單項(xiàng)選擇題使用不含腎上腺素的利多卡因，成人單次用量為（）

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的變態(tài)反應(yīng)，以下敘述哪項(xiàng)正確（）

A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見(jiàn)的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠(yuǎn)比酯類多見(jiàn)
C.同類型的局麻藥，并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對(duì)疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗(yàn)的假陽(yáng)性反應(yīng)較少

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于局麻藥的藥理，下述哪項(xiàng)正確（）

A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥，被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo)，增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)普魯卡因的描述，下列錯(cuò)誤的是（）

A.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶

10.單項(xiàng)選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是（）

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml