A.無色、無臭、無味
B.pH5.0~7.0
C.滲透壓與血漿的滲透壓相等
D.必須通過熱原檢查
E.二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定
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A.熱原有耐熱性,在通常注射劑滅菌的條件下,往往不被破壞
B.熱原體積小,約在1~5nm之間,但一般濾器均可截留
C.可用活性炭吸附法除去熱原
D.熱原能被超聲波所破壞
E.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑所破壞
A.亞硫酸氫鈉
B.焦亞硫酸鈉
C.亞硫酸鈉
D.硫代硫酸鈉
E.依地酸二鈉
A.靜脈推注
B.椎管注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈滴注
E.皮下注射
A.藥效迅速,作用可靠
B.所有能口服的藥物都可制成注射劑
C.可產(chǎn)生局部定位作用
D.生產(chǎn)成本較高
E.適用于不能口服與禁食的患者
A.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液
B.等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液
C.等滲概念是從物理化學(xué)的依數(shù)性出發(fā)考慮的
D.等張概念是從生物體半透膜性質(zhì)考慮的
E.所有藥物的等滲溶液即是等張溶液
A.0.9℃
B.0.52℃
C.0℃
D.-0.52℃
E.-0.9℃
A.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
B.原輔料+注射用水→過濾→配液→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
C.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→滅菌→封口→質(zhì)檢→印字包裝→成品
D.原輔料+注射用水→配液→灌裝→過濾→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
E.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→質(zhì)檢→滅菌→印字包裝→成品
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.滲透法
E.超濾法
A.油溶液
B.混懸型注射劑
C.乳濁型注射劑
D.可產(chǎn)生溶血的藥物
E.使血漿蛋白沉淀的藥物
A.溶出度是指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從固體劑型中溶出的速度和程度
B.生物利用度是指血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對數(shù)量和相對速率
C.體外參數(shù)有T50、Td及釋放度等
D.體內(nèi)參數(shù)有Cm、tm、AUC等
E.藥物的體內(nèi)外試驗(yàn)都具有較好的相關(guān)性
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作用與士的寧相似,但毒性較低,能興奮脊髓,增強(qiáng)反射及肌肉緊張度的藥物是()
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