單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（2006年），藥品說明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)應(yīng)由（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務(wù)部


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理正確的是（）

A.急診處方3日有效，每張?zhí)幏讲怀^3日量
B.門診處方3日有效，普通藥每張?zhí)幏讲怀^7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日量
D.二類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^3日量
E.普通藥品處方保存1年，特殊管理的藥品處方保存3年

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于有效的處方權(quán)獲得正確的是（）

A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（2010年）規(guī)定，下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品敘述不正確的是（）

A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》（以下簡稱《購用證明》）購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位使用毒性藥品，每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量

5.單項(xiàng)選擇題臨床藥師應(yīng)具備的條件為（）

A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥事管理委員會的組成是（）

A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
B.主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人