A.金額管理、季度統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法
B.金額管理、控制加成、實報實銷的管理辦法
C.金額管理、按月統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法
D.金額管理、重點統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法
E.金額管理、控制加成、實耗實銷的管理辦法

A.為醫(yī)療和科研服務的方向
B.為醫(yī)療和科研服務的方向，堅持自用原則，不得進入市場。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質量標準，按要求檢驗合格后方可使用
C.自用的原則
D.制訂操作規(guī)程
E.制訂質量標準

A.非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上供應不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關部門批準，醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用

A.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種
B.醫(yī)療機構配制制劑，應具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機構配制的制劑必須進行質量檢驗，合格者可在市場銷售
D.醫(yī)療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應符合藥用標準
E.醫(yī)療機構配制制劑必須有處方、配制工藝和標準操作規(guī)程

A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查

A.化學純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測要求
E.質量要求

A.負壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門

A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國務院或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局