A.正文組成
B.前記、正文兩部分組成
C.前記、后記兩部分組成
D.正文、后記兩部分組成
E.前記、正文、后記三部分組成
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A.由醫(yī)師開的調(diào)配藥品的憑證
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱"醫(yī)師")在診療活動中為患者開具的,由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機構(gòu)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)準許證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)準許證》
E.以上都不是
A.保證人民用藥安全、有效、合理,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全
C.保證藥品療效提高,維護人民身體健康
D.保證藥品質(zhì)量,維護人民身體健康
E.保證藥品質(zhì)量,提高和維護全民族的身體素質(zhì)
A.基本藥物管理
B.藥品儲備管理
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
E.藥品價格管理
A.宏觀藥事管理
B.微觀藥事管理
C.宏觀和微觀的藥事管理
D.藥品管理
E.藥品監(jiān)督管理
A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格有關(guān)事項
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗、使用、廣告、價格、藥學(xué)教育有關(guān)事項
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告有關(guān)事項
A.自收到檢驗結(jié)果之日起3天內(nèi)申請復(fù)驗
B.自檢驗報告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請復(fù)驗
C.自收到檢驗結(jié)果之日起7天內(nèi)申請復(fù)驗
D.自檢驗報告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請復(fù)驗
E.自收到檢驗結(jié)果之日起5天內(nèi)申請復(fù)驗
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.未實施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益