A.隨機(jī)化分組
B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組是自然形成的
C.必須有干預(yù)措施
D.有嚴(yán)格的平行對(duì)照
E.是前瞻性研究
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A.實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)
B.現(xiàn)況研究
C.隊(duì)列研究
D.臨床研究
E.專題調(diào)查
A.絕對(duì)危險(xiǎn)度
B.相對(duì)危險(xiǎn)度
C.特異度
D.歸因危險(xiǎn)度百分比
E.人群歸因危險(xiǎn)度
A.特異度
B.靈敏度
C.約登指數(shù)
D.一致性
E.診斷準(zhǔn)確性
A.對(duì)人群中的早期病人作出診斷
B.早期發(fā)現(xiàn)病人或高危個(gè)體的一種措施
C.評(píng)價(jià)篩檢試驗(yàn)的真實(shí)性
D.評(píng)價(jià)篩檢試驗(yàn)的可靠性
E.了解篩檢試驗(yàn)和金標(biāo)準(zhǔn)在診斷病人方面的符合程度
A.試驗(yàn)組接種疫苗,對(duì)照組接種安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道誰(shuí)接種安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道誰(shuí)接種疫苗,誰(shuí)接種安慰劑
D.試驗(yàn)組和對(duì)照組都不知道誰(shuí)是觀察者
E.以上都不是
A.主要在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的研究
B.在人群中觀察某項(xiàng)預(yù)防措施的效果
C.改變環(huán)境條件以消除某種可疑的因素,觀察其后發(fā)病率的變化,證實(shí)這些因素的病因作用
D.在臨床上觀察某種新藥或新療法的療效
E.先選病例,再探索其暴露因素
A.臨床前試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.人口相對(duì)穩(wěn)定,流動(dòng)性小,并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評(píng)價(jià)傳染病疫苗的免疫學(xué)效果時(shí),應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過(guò)該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報(bào)告制度
E.領(lǐng)導(dǎo)重視,群眾愿意接受,有較好的協(xié)作條件
A.研究對(duì)象、實(shí)施干預(yù)的研究人員和負(fù)責(zé)資料收集和分析的研究人員均不了解試驗(yàn)分組情況
B.研究設(shè)計(jì)者和研究對(duì)象均不清楚試驗(yàn)分組情況
C.研究設(shè)計(jì)者不了解試驗(yàn)分組情況
D.實(shí)施干預(yù)的研究人員不了解試驗(yàn)分組情況
E.研究對(duì)象不清楚試驗(yàn)分組情況
最新試題
用于血清流行病學(xué)調(diào)查的靜脈采血量一般為()
在應(yīng)用該方法時(shí)易發(fā)生的錯(cuò)誤是()
傳染源是指()
該研究中次要結(jié)局變量是()
分子流行病學(xué)是流行病學(xué)的新階段,關(guān)于其認(rèn)識(shí)正確的是()
傳染源是指()
常染色體顯性遺傳病的理論分離比為()
可使人群易感性升高的主要原因是()
傳播途徑是指()
病原攜帶者作為傳染源意義的大小,主要取決于()