A.左椎動(dòng)脈
B.右椎動(dòng)脈
C.左小腦后下動(dòng)脈
D.右小腦后下動(dòng)脈
E.基底動(dòng)脈
F.右大腦后動(dòng)脈
G.左大腦前下動(dòng)脈
H.小腦上動(dòng)脈
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A.Weber syndrome
B.Korsakoff syndrome
C.Marchiafave-Bignami syndrome
D.Dejerine-Roussy syndrome
E.Horner syndrome
F.Wallenberg syndrome
G.Millard-Gebler syndrome
H.Benediktsyndrome
A.三叉神經(jīng)脊束
B.三叉神經(jīng)脊束核
C.脊髓丘腦側(cè)束
D.疑核
E.前庭神經(jīng)下核
F.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的交感神經(jīng)纖維
G.脊髓小腦前、后束
H.繩狀體
A.頭顱CT
B.頭顱MRI
C.EEG
D.DSA
E.腦干聽覺誘發(fā)電位
F.腦彩超
G.腰穿
H.頸部CTA
A.盡可能明確患者的卒中類型及相關(guān)危險(xiǎn)因素
B.改變不良生活方式
C.積極控制高血壓
D.阿斯匹林50~150mg/天
E.高危人群采用氯吡格雷75mg/天
F.房顫病人應(yīng)該華法林抗凝治療,INR控制在1.0~2.0之間
G.高半胱氨酸血癥者口服葉酸及維生素B族
H.定期監(jiān)測(cè)血糖、血脂
A.阿斯匹林抑制環(huán)氧化酶
B.潘生丁抑制磷酸二脂酶
C.噻氯匹定抑制血小板膜ADP受體
D.氯吡格雷抑制血小板膜ADP受體
E.尼莫地平阻斷細(xì)胞膜的鈣通道
F.t-PA選擇性纖維蛋白溶解劑
G.華法林?jǐn)U血管
H.巴曲酶抗血小板凝集
A.性染色體顯性遺傳鉀通道病
B.性染色體隱性遺傳鉀通道病
C.性染色體顯性遺傳鈣通道病
D.性染色體隱性遺傳鈣通道病
E.常染色體顯性遺傳鉀通道病
F.常染色體隱性遺傳鉀通道病
G.常染色體顯性遺傳鈣通道病
H.常染色體隱性遺傳鈣通道病
根據(jù)以上結(jié)果,可以排除那些疾病。提示:新斯的明試驗(yàn)(-)。腎上腺素試驗(yàn)(+)。血鉀:2.2mmol/L;肌酸激酶CK130μ/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)22u/L;T32.8mmol/LFT39.5μmol/L,T4120mmol/LFT421.8μmol/L,腦脊液清亮,壓力120mmH2O,細(xì)胞數(shù)10×106//L,蛋白0.39G/L、氯化物125mmol/L,糖3.2mmol/L,心電圖:房性心動(dòng)過速,S-T段壓低,T波倒置。肌電圖:電位幅度明顯降低()。
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.重癥肌無力
F.Lambert-Eaton綜合征
G.多發(fā)性肌炎
H.癔病性癱瘓
A.血常規(guī)
B.床邊心電圖
C.腦脊液檢查
D.血鉀
E.心肌酶
F.脊髓MR
G.新斯的明試驗(yàn)
H.肌電圖
A.肌電圖
B.腫瘤系列
C.腦脊液檢查
D.腎上腺素試驗(yàn)
E.心肌酶
F.脊髓MR
G.新斯的明試驗(yàn)
H.甲功
A.粟粒樣動(dòng)脈瘤
B.動(dòng)靜脈畸形
C.腦底異常血管網(wǎng)(MoyamoyA.
D.梭形動(dòng)脈瘤
E.顱內(nèi)腫瘤
F.腦血管炎
G.血液病
H.抗凝治療的并發(fā)癥
最新試題
下列哪項(xiàng)輔助檢查沒有意義()
即刻措施是()
此項(xiàng)檢查出現(xiàn)如圖所示體征的發(fā)生原因?yàn)椋ǎ?/p>
可能的診斷是()
此患者的病變部位可能在()
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為()
該患者可能的診斷為()
擬進(jìn)一步明確癲癇發(fā)作類型,下列哪種檢查最有幫助()
最可能的病因是()
其診斷為()