A.混合液中不要加入其它藥物，除非已有資料報(bào)道或驗(yàn)證過(guò)
B.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋，以免產(chǎn)生磷酸鈣沉淀
C.混合順序非常重要
D.加入液總量應(yīng)≥1200ml，混合液中葡萄糖的最終濃度為0～23％，有利于混合液的穩(wěn)定
E.電解質(zhì)不應(yīng)直接加入脂肪乳劑中

A.病房調(diào)劑不需要為病人提供用藥指導(dǎo)
B.病房調(diào)劑是負(fù)責(zé)住院病人處方調(diào)配和領(lǐng)發(fā)藥單的配發(fā)
C.病房調(diào)劑應(yīng)準(zhǔn)確快速地調(diào)劑藥物
D.病房調(diào)劑中藥師可自行開處方，為病人調(diào)配藥品
E.病房調(diào)劑室還負(fù)責(zé)急診病人處方的調(diào)配

A.Amp
B.Mixt
C.Tab
D.Cap
E.Syr

A.藥品的適應(yīng)證
B.藥品的不良反應(yīng)
C.藥品的用法用量
D.藥品的注意事項(xiàng)
E.藥品的禁忌

A.制訂標(biāo)準(zhǔn)的藥品調(diào)配操作規(guī)程，使操作人員了解操作要點(diǎn)
B.及時(shí)讓工作人員掌握藥房中新藥的信息
C.保證輪流值班人員的數(shù)量，減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯(cuò)
D.發(fā)生差錯(cuò)后，及時(shí)對(duì)差錯(cuò)人員進(jìn)行懲罰和處理
E.合理安排人力資源，調(diào)配高峰時(shí)間適當(dāng)增加調(diào)配人員

A.EXT
B.Exp
C.Amp
D.Emp
E.Tab

A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)
B.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)
C.新藥臨床使用手冊(cè)等書籍為準(zhǔn)
D.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書為準(zhǔn)
E.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議交流材料為準(zhǔn)

A.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)注意藥品的有效期，以確保用藥安全
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細(xì)詢問(wèn)患者的病史
E.必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配

A.貴重藥品宜單獨(dú)保存
B.對(duì)麻醉、精神、毒性等藥品要分別加柜加鎖保存
C.名稱相近，包裝相似等易引起混淆的藥品應(yīng)分開擺放并有明顯標(biāo)記
D.對(duì)一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品要加柜加鎖保存
E.對(duì)不同性質(zhì)的藥品按規(guī)定冷藏、干燥處、常溫以及避光等分別保存

A.ATP
B.GMP
C.GPP
D.OTC
E.GSP