單項選擇題下面哪項檢查有線粒體肌病及線粒體腦肌病的特征改變（）

A.肌電圖的改變
B.腦脊液乳酸增高
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常，線粒體呼吸鏈酶異常


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2.單項選擇題肌營養(yǎng)不良癥患者骨盆帶肌肉無力，行走時有何種典型步態(tài)（）

A.拖曳步態(tài)
B.跨閾步態(tài)
C.慌張步態(tài)
D.醉酒步態(tài)
E.搖擺的"鴨步"

3.單項選擇題包涵體肌炎的實驗室檢查中哪項有特征性意義（）

A.血CK顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
C.周圍白細胞增高、血沉增快
D.24小時尿肌酸增高
E.肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒

4.單項選擇題關(guān)于肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，下面哪項是錯誤的（）

A.為常染色體隱性遺傳，但散發(fā)病例比較多
B.一般10～20歲起病，首發(fā)影響骨盆帶肌肉，逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累，可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢，平均20年左右喪失勞動能力
E.血肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害

5.單項選擇題關(guān)于面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，下面哪項是錯誤的（）

A.為常染色體顯性遺傳，發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶（CK）顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累，出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢，可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好，生命年限接近正常人

6.單項選擇題關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因，下面哪項是正確的（）

A.為肌細胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細胞Na+通道基因的突變
C.為肌細胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是

7.單項選擇題關(guān)于Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的實驗室檢查，下面哪項是錯誤的（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"

8.單項選擇題DMD的表現(xiàn)，下面哪項是錯誤的（）

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

9.單項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良癥（BMD）的臨床表現(xiàn)不包括下面哪項（）

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長，一般可以達25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見

10.單項選擇題肌營養(yǎng)不良癥的腓腸肌假肥大主要由于（）

A.肌肉過度運動
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤
D.肌細胞代償性肥大
E.以上都不是