多項(xiàng)選擇題關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()

A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒


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1.多項(xiàng)選擇題DMD的診斷依據(jù)是()

A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

2.多項(xiàng)選擇題DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有()

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)

3.多項(xiàng)選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()

A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進(jìn)展緩慢,病程可達(dá)25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖

4.多項(xiàng)選擇題眼肌型重癥肌無力的特征是()

A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復(fù)視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于多發(fā)性肌炎,以下哪些是正確的()

A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質(zhì)類固醇的治療反應(yīng)較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時(shí)尿肌酸增高可作為疾病活動(dòng)期的指標(biāo)
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤

6.多項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)()

A.急性或亞急性起病,女性多于男性
B.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.血清肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.部分病例可以合并有惡性腫瘤

7.多項(xiàng)選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()

A.DMD
B.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
C.BMD
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥

8.多項(xiàng)選擇題低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)()

A.20~40歲的男性多見,隨年齡的增長而發(fā)作次數(shù)減少
B.飽餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是誘發(fā)因素
C.肢體肌肉對稱性無力或完全性癱瘓一般下肢重于上肢,近端重于遠(yuǎn)端
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.發(fā)作一般經(jīng)過數(shù)小時(shí)至數(shù)日逐漸恢復(fù)

9.多項(xiàng)選擇題低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項(xiàng)()

A.周期性發(fā)作的短時(shí)期肢體近端遲緩性癱瘓
B.無意識障礙或感覺障礙
C.發(fā)作時(shí)血鉀<3.5mmol/L,以及心電圖的低鉀改變,間歇期正常
D.部分患者有家族史
E.肌肉疲勞試驗(yàn)陽性

10.多項(xiàng)選擇題周期性癱瘓包括下面哪幾個(gè)類型()

A.低鉀型周期性癱瘓
B.低鈉型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常型周期性癱瘓
E.高鈉性周期性癱瘓