多項選擇題Lambert-Eaton綜合征的診斷，下面哪幾項是正確的（）

A.老年患者肢體近端肌無力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時間增強(qiáng)，持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz，重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗(yàn)陽性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫


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1.多項選擇題關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）

A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎，如同時累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎，尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒

2.多項選擇題DMD的診斷依據(jù)是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

3.多項選擇題DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價

4.多項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）

A.起病較晚（12歲以后）
B.病情進(jìn)展緩慢，病程可達(dá)25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高，但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖

5.多項選擇題眼肌型重癥肌無力的特征是（）

A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復(fù)視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙

6.多項選擇題關(guān)于多發(fā)性肌炎，以下哪些是正確的（）

A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質(zhì)類固醇的治療反應(yīng)較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時尿肌酸增高可作為疾病活動期的指標(biāo)
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤

7.多項選擇題多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)（）

A.急性或亞急性起病，女性多于男性
B.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.血清肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.部分病例可以合并有惡性腫瘤

8.多項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型（）

A.DMD
B.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
C.BMD
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥

9.多項選擇題低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)（）

A.20～40歲的男性多見，隨年齡的增長而發(fā)作次數(shù)減少
B.飽餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是誘發(fā)因素
C.肢體肌肉對稱性無力或完全性癱瘓一般下肢重于上肢，近端重于遠(yuǎn)端
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.發(fā)作一般經(jīng)過數(shù)小時至數(shù)日逐漸恢復(fù)

10.多項選擇題低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項（）

A.周期性發(fā)作的短時期肢體近端遲緩性癱瘓
B.無意識障礙或感覺障礙
C.發(fā)作時血鉀<3.5mmol/L，以及心電圖的低鉀改變，間歇期正常
D.部分患者有家族史
E.肌肉疲勞試驗(yàn)陽性