單項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者的肌肉假性肥大與肌肉真性肥大的重要區(qū)（）

A.肌肉的結實度
B.肌肉的肥大程度
C.擠壓時肌肉是否有疼痛
D.叩擊肌肉時出現"肌球"
E.肌肉的力量


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1.單項選擇題下面哪個類型的肌營養(yǎng)不良癥由于基因缺失或突變，肌肉中抗肌萎縮蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或顯著減少（）

A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥

2.單項選擇題多發(fā)性肌炎的肌肉活檢病理上表現為（）

A.肌肉活檢發(fā)現包涵體顆粒和包涵體
B.骨骼肌的炎性改變，纖維變性、壞死，炎性細胞浸潤
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.肌纖維壞死和再生，出現肌細胞萎縮與代償性增大鑲嵌分布特點
E.非特異性肌源性損害

3.單項選擇題低鉀型周期性癱瘓的臨床表現中不該有的癥狀為（）

A.通常為飽餐后半夜或清晨醒來發(fā)病
B.肢體對稱性肌無力或完全性癱瘓
C.可伴有肢體針刺或酸脹感
D.患者有膀胱直腸括約肌功能障礙
E.癱瘓肢體肌張力低，腱反射減弱或消失

4.單項選擇題低鉀型周期性癱瘓除外繼發(fā)于下列哪種疾病（）

A.原發(fā)性醛固酮增多癥
B.腎小管酸中毒
C.噻嗪類利尿劑
D.醛固酮缺乏癥
E.急性鋇中毒

5.單項選擇題關于Becker型肌營養(yǎng)不良癥，下面哪項是錯誤的（）

A.發(fā)病年齡較DMD晚
B.病程進展慢，一般可以達25年以上
C.一般不伴心肌損害和智能障礙
D.有DMD相類似的近端肌無力、腓腸肌假性肥大
E.發(fā)病率較DMD高

6.單項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥的實驗室檢查中，下面哪項是最有診斷價值的（）

A.血清肌酸激酶（CK）、乳酸脫氫酶（LDH）增高
B.肌電圖呈現肌源性肌電損害
C.抗肌萎縮蛋白免疫學檢查
D.肌電圖呈現肌源性肌電損害
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現象"

7.單項選擇題"斧狀臉"和"鵝頸"癥狀是下面哪種類型肌病的特征表現（）

A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥

8.單項選擇題診斷強直性肌營養(yǎng)不良癥臨床表現具有重要的價值是哪項（）

A.肌強直主要影響手部的動作、進食和行走
B.有智能減退
C.叩擊軀干、四肢、舌肌肉時可以形成"肌球"
D.患者可出現"斧狀臉"和"鵝頸"
E.有禿發(fā)、白內障、心律失常、睪丸萎縮等

9.單項選擇題下面哪項不是線粒體腦肌病的臨床類型（）

A.慢性進行性眼外肌麻痹（CPEO）
B.Kearns-Sayer綜合征（KSS）
C.MELAS綜合征（線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作）
D.MERRF綜合征（肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征）
E.Lambert-Eaton綜合征

10.單項選擇題下面哪項檢查有線粒體肌病及線粒體腦肌病的特征改變（）

A.肌電圖的改變
B.腦脊液乳酸增高
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.實驗室檢查可以發(fā)現血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現線粒體異常，線粒體呼吸鏈酶異常