A.熒光抗體法
B.熒光抗原法
C.熒光抗體抗原法
D.熒光抗原抗體法
E.熒光法

A.Tris鹽酸緩沖液
B.第一抗體
C.第二抗體-SPA
D.SPA-HRP
E.DAB

A.雜交
B.過氧化氫處理切片
C.非免疫血清封閉
D.胰蛋白酶消化
E.滴加第一抗體

A.直接法是將凝集素直接與切片反應
B.間接法是將生物素化的凝集素與切片反應后，再與ABC復合物結合
C.糖凝集素-糖法是用微量的凝集素與切片進行反應，然后與過氧化物酶標記的特異性糖基結合
D.對照試驗是將凝集素預先與相應的糖在室溫孵育，再將此凝集素進行孵育，結果應為陽性
E.凝集素法特異性差，但是靈敏度高

A.用已知補體陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
B.用已知抗體陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
C.用已知抗原陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
D.用已知過氧化物酶陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
E.用已知DAB陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果

A.置換實驗
B.交叉實驗
C.吸收實驗
D.替代實驗
E.陽性對照

A.為了保證熒光充分標記，標本染色后應放置3秒鐘后再觀察
B.為了避免熒光減弱，標本染色后應立即觀察
C.為保護眼睛，應在正常光線下觀察
D.切片不能太薄，以免降低熒光的標記率
E.如果需長期保存，染色后標本需用中性樹膠進行封裱

A.作為細胞特殊類型的標記
B.作為細胞分化和成熟的標記
C.用于判斷腫瘤的臨床分期
D.區(qū)分腫瘤的組織類型
E.作為腫瘤組織源性的標記

A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶

A.適合所有的抗原檢測
B.修復用緩沖液應保持充足
C.熱處理后需自然冷卻
D.同一批抗原的檢測其抗原修復溫度和時間應保持一致
E.注意修復后細胞形態(tài)結構的改變