A.150m2
B.200m2
C.250m2
D.300m2
E.400m2
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A.藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
E.藥士
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
A.5m
B.10m
C.15m
D.20m
E.30m
A.2℃~8℃
B.0℃~5℃
C.-2℃~8℃
D.-2℃~8℃
E.5℃~15℃
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.砒石
B.蛤蚧
C.蜈蚣
D.全蝎
E.斑蝥
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.抗菌藥物
B.鎮(zhèn)靜藥物
C.有依賴性的藥物
D.興奮藥物
E.毒性藥物
最新試題
補課教育、學歷教育、職業(yè)培訓、崗位培訓均屬繼續(xù)教育范疇。
藥事管理委員會應每季度召開一次會議,并應有會議記錄。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)
精神藥品
醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用,不得轉(zhuǎn)售
醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟,并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習慣。
《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出,按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過()的藥學技術(shù)人員,方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作,()不得從事藥學技術(shù)工作。
試述藥學部門主任的職責。
試述藥學部門組織機構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應證或制成新的復方制劑,應按新藥申請管理