A.均相液體制劑應為澄明溶液
B.外用液體制劑應無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機溶劑
D.液體制劑應有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應外觀良好,口感適宜
你可能感興趣的試題
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預見性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設計處方
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.潮解
B.產(chǎn)氣
C.析出沉淀
D.兩種物質(zhì)配伍時發(fā)生爆炸
E.分散狀態(tài)變化
A.結塊
B.析出沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中,析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子積聚
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關鍵。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)