A.骨架片
B.壓制片
C.生物黏附片
D.泡騰片
E.骨架型小丸
你可能感興趣的試題
A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
A.分配系數(shù)
B.熔點(diǎn)
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.釋藥速度接近零級(jí)速度過(guò)程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質(zhì)
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時(shí),-NH3=的數(shù)目多于-COO-
D.具有等電點(diǎn)
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強(qiáng)酸性介質(zhì)
A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學(xué)法
E.噴霧干燥法
最新試題
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?