A.pH敏感脂質(zhì)體
B.脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.熱免疫脂質(zhì)體
你可能感興趣的試題
A.納米囊
B.修飾納米粒
C.聚乳酸微球
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長循環(huán)脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮,擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
簡述配伍變化的處理原則。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)