A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負擔
E.社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結合

A.藥品不良反應包括已知的和新的藥品不良反應
B.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應是指藥品說明書上未載明的不良反應
E.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.通用名
B.化學名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名

A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務管理

A.藥品注冊管理
B.藥品生產、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處

A.天麻飲片
B.強化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料

A.要盡可能反映藥品的質量、生產技術水平和管理水平
B.堅持質量第一，充分體現"安全有效、技術先進、經濟合理"的原則，并盡可能采用國外先進藥典標準
C.要了解影響藥品質量的因素，有針對性地規(guī)定檢測項目
D.檢驗方法的選擇應根據"準確、靈敏、簡便、快速"的原則
E.各種限度的規(guī)定應密切結合實際，要能保證藥品在生產、儲存、銷售和使用過程中的質量

A.給予警告
B.責令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000至20000元罰款
E.情節(jié)嚴重的，吊銷"藥品生產許可證"、"藥品經營許可證"和藥物臨床試驗機構的資格

A.構成犯罪的，依法追究刑事責任
B.不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處3萬至5萬元的罰款
C.對直接負責的主管人員和其他責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，并處3萬元以下的罰款
D.有違法所得的，沒收違法所得
E.情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格，藥檢所出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任