A.不得生產、進口、銷售和使用
B.撤銷其批準文號或進口藥品注冊證
C.按假藥或劣藥論處
D.進行再評價
E.禁止進口

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務院規(guī)定的其他藥品

A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.毒性藥品

A.《中國藥典》標準
B.省級藥品標準
C.市級藥品標準
D.局頒藥品標準
E.企業(yè)藥品標準

A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質量的生產工藝
C.新藥、已有國家標準藥品的生產
D.新發(fā)現和從國外引種的藥材
E.進口藥品

A.非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經有關部門批準，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用

A.銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
B.調配處方必須經過核對
C.除非醫(yī)師簽字，否則拒絕調配超劑量或有配伍禁忌的處方
D.不得擅自更改或代用處方所列藥品
E.銷售中藥材，必須標明產地

A.直接接觸藥品的包裝材料
B.直接接觸藥品的包裝容器
C.藥品的外包裝、容器材料
D.生產藥品所需的原料
E.生產藥品所需的輔料

A.必須按照國家藥品標準和生產工藝進行
B.必須符合國家藥品標準或《中藥飲片炮制規(guī)范》
C.生產記錄必須完整準確
D.必須取得藥品批準文號
E.藥品出廠前必須質量檢驗合格

A.新藥審批檢驗
B.國家標準品種審批檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗
E.藥品強制性檢驗