A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé)
B.決定物料和中間品能否使用
C.研究處理制劑重大事故問題
D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
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A.對科別、姓名、年齡
B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對藥品性狀、用法用量
D.對醫(yī)師簽名
E.對臨床診斷
A.查病人姓名
B.查藥品名稱
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查處方
A.規(guī)定必須做皮內(nèi)試驗(yàn)的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向病人交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對病人進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
D.憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑
E.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟?，年齡必須寫實(shí)足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫，醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方，每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
A.醫(yī)院名稱、處方編號、費(fèi)別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門診或住院病歷號，科別或病室和床位號
D.臨床診斷、開具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》
A.加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
E.保障病人用藥安全
A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的也要進(jìn)行處罰
A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千～2萬元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
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不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類？
由省級政府部門定價(jià)的藥品有哪些？
零售藥房特征是什么？
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么？
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些？
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？