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填空題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》于（）年8月4日由國務院第360號令公布，于（）年9月15日正式實施。

1.填空題藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查。

2.填空題國家實行特殊管理的藥品有（）、精神藥品、（）、放射性藥品實行特殊管理。

3.填空題一個新藥從研究到被批準的程序為：藥品非臨床安全性試驗研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準→核發(fā)新藥證書。

4.填空題國家發(fā)展藥品的宏觀政策是指國家發(fā)展現代藥和（）；保護野生藥材資源，（）；鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。

5.填空題法律適用范圍是指在我國境內從事（）、生產、經營、使用和（）_的單位或者個人。

6.填空題藥品立法的宗旨為加強藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。

7.填空題《藥品管理法》法律頒布實施的十六字方針"（）、有法必依、（）、違法必究"。

8.填空題中藥不良反應包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應，涉及（）、后遺效應、（）、繼發(fā)反應、特異性反應等。

9.填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀（）年代國外開始建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度。我國從（）年正式實施藥品不良反應監(jiān)測報告制度。

10.填空題非處方藥的遴選原則是"（），療效確切，（），應用方便"。