藥品的有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)生理功能的要求。
醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要、市場無供應(yīng)經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)制劑不得上市銷售。
新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,按照新藥管理。
非處方藥是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
最新試題
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟?
新藥研究的重點主要是哪些?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
由國家計委定價的藥品有哪些?
化學(xué)藥品注冊分哪幾類?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
政府定價有什么原則?