A.膜劑的重量差異易控制,收率高
B.膜劑載藥量小,不適用于劑量較大的藥物
C.包裝與貯存膜劑所用包裝材料應(yīng)無毒性
D.膜劑應(yīng)密封貯存,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)
E.藥物吸收較慢
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E.二甲麥角胺新堿
A.嗎啡是兩性藥物
B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡
C.嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基
D.天然嗎啡水溶液呈左旋
E.嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)
A.普通片劑:15min
B.分散片、可溶片:5min
C.泡騰片、舌下片:3min
D.薄膜衣片:30min
E.腸溶衣片:30min
A.分子中含有手性碳原子
B.維拉帕米呈弱酸性
C.化學(xué)穩(wěn)定性良好
D.維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化合物,其代謝產(chǎn)物也具有活性
E.維拉帕米右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多,但臨床現(xiàn)用外消旋體
A.94.7%
B.105.6%
C.95%
D.90%
E.100%
A.吸收快,半衰期短
B.其分子呈堿性
C.腎功能減退者服用該藥物可能會(huì)引起乳酸性酸中毒
D.血漿蛋白結(jié)合率高
E.屬于胰島素增敏劑類降糖藥
A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用
A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用
A.烴基
B.鹵素
C.巰基
D.磺酸基
E.羧酸
A.烴基
B.鹵素
C.巰基
D.磺酸基
E.羧酸
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通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
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對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
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