A.94.7%
B.105.6%
C.95%
D.90%
E.100%
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A.吸收快,半衰期短
B.其分子呈堿性
C.腎功能減退者服用該藥物可能會(huì)引起乳酸性酸中毒
D.血漿蛋白結(jié)合率高
E.屬于胰島素增敏劑類降糖藥
A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用
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A.烴基
B.鹵素
C.巰基
D.磺酸基
E.羧酸
A.烴基
B.鹵素
C.巰基
D.磺酸基
E.羧酸
A.隔日口服
B.晨低夜高
C.晨高夜低
D.隔日注射
E.飯后口服
A.隔日口服
B.晨低夜高
C.晨高夜低
D.隔日注射
E.飯后口服
A.乙二胺類
B.氨基醚類
C.丙胺類
D.三環(huán)類
E.哌嗪類
A.乙二胺類
B.氨基醚類
C.丙胺類
D.三環(huán)類
E.哌嗪類
A.橫紋肌溶解
B.急性腎衰竭
C.Steven-Johnson 綜合征
D.聽力障礙
E.心律失常
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。