A.1983年通過(guò)
B.罕見(jiàn)性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見(jiàn)病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策

A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國(guó)藥典（USP）和國(guó)家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)

A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買(mǎi)不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買(mǎi)降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國(guó)仿制藥品審批門(mén)檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售

A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)

A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣

A.歐洲各國(guó)政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來(lái)控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長(zhǎng)，而美國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來(lái)相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國(guó)新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國(guó)
C.美國(guó)藥品市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國(guó)制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國(guó)轉(zhuǎn)移

A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元

A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元

A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右

A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％