A.口服吸收速度改變
B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常
C.藥物體內(nèi)分布變化
D.腎臟排泄速度改變
E.以上對
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A.醫(yī)生用藥不當(dāng)
B.大量長期使用某種藥物
C.未掌握藥物適應(yīng)證
D.無病情根據(jù)地長期自我用藥
E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>
A.先天性的機(jī)體敏感性降低
B.后天性的機(jī)體敏感性降低
C.該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑
D.該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑
E.以上都不對
A.增加療效
B.解決個(gè)體差異問題
C.使原有藥物作用減弱
D.減少不良反應(yīng)
E.以上都不是
A.以往接觸史常難以確定
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)
C.反應(yīng)程度與藥物劑量無關(guān)
D.用藥理拮抗藥解救無效
E.采用皮膚過敏實(shí)驗(yàn),可作出準(zhǔn)確判斷
A.參與、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
B.抑制酶的活性
C.改變特定環(huán)境的理化性質(zhì)
D.產(chǎn)生新的功能
E.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能
A.與受體結(jié)合非常牢固
B.使激動藥量效曲線降低
C.提高激動劑濃度可以對抗其作用
D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性
E.具有激動藥與拮抗藥兩重特性
A.使激動藥量效曲線平行右移
B.使激動劑的最大效應(yīng)降低
C.競爭性拮抗作用是可逆的
D.拮抗參數(shù)pA2越大,拮抗作用越強(qiáng)
E.與受體有高度親和力,無內(nèi)在活性
A.一次用量超過劑量
B.長期用藥
C.病人對藥物高度敏感
D.病人肝或腎功能低下
E.病人對藥物過敏
A.介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.受體對相應(yīng)的配體有較高的親和力
C.受體對相應(yīng)的配體有較高的識別能力
D.具有高度選擇性和特異性
E.一個(gè)細(xì)胞上同種受體只有一種亞型
A.受體是首先與藥物直接結(jié)合的大分子
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興奮或抑制
D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合
E.一個(gè)細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的
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