A.增加鎂離子濃度容易產(chǎn)生正向突變
B.第一輪PCR擴(kuò)增的是不同DNA模版鏈
C.第二輪PCR擴(kuò)增的是同一DNA模板鏈
D.第三輪PCR需要兩種外側(cè)寡核苷酸引物進(jìn)行擴(kuò)增
E.該方法產(chǎn)生的DNA片段需要經(jīng)過測序來驗證是否發(fā)生其他突變
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A.寡核苷酸引物突變法
B.盒式突變
C.PCR定點(diǎn)突變法
D.大引物突變法
E易錯PCR法
A.目的酶基因的獲取
B.構(gòu)建重組表達(dá)載體
C.重組載體導(dǎo)入受體細(xì)胞
D.加入誘導(dǎo)劑使目的酶表達(dá)
E.對重組子進(jìn)行篩選與鑒定
A.定向進(jìn)化的突變是隨機(jī)的，不確定的
B.定向進(jìn)化的突變位點(diǎn)的數(shù)目是不確定的，但突變的個數(shù)可預(yù)知
C.定向進(jìn)化的效應(yīng)是可預(yù)知的
D.定點(diǎn)突變的突變位點(diǎn)是不確定的
E.定點(diǎn)進(jìn)化的突變效應(yīng)一定是已知的
A.只能在DNA片段的特定部位產(chǎn)生突變
B.不需要測序確定突變結(jié)果
C.重組PCR定點(diǎn)突變法需要4種擴(kuò)增，3輪PCR反應(yīng)
D.大引物法需要3種擴(kuò)增引物，3輪PCR反應(yīng)
E.重組PCR定點(diǎn)突變法操作較大引物法簡單
A.酵母表達(dá)系統(tǒng)
B.植物表達(dá)系統(tǒng)
C.枯草桿菌表達(dá)系統(tǒng)
D.絲狀真菌表達(dá)系統(tǒng)
E.動物表達(dá)系統(tǒng)
A.安全，非致病菌
B.能使酶分子在宿主體內(nèi)能連續(xù)表達(dá)
C.能利用廉價的原料，發(fā)酵周期短，產(chǎn)量高
D.容易培養(yǎng)和管理
E.有利于目的大分子的分離和純化
A.隨機(jī)引物體外重組法需用DNA酶消化模板鏈產(chǎn)生隨機(jī)大小片段
B.DNA重組技術(shù)可用超聲波切割產(chǎn)生不同的DNA小片段
C.連續(xù)易錯PCR方法中調(diào)整4種dNTP的濃度可提高突變率
D.相對于定點(diǎn)突變，篩選正向突變難度加大E交錯延伸PCR主要特點(diǎn)是將PCR中的退火和延伸合二為一
A.改變酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)能力
B.提高酶的最適溫度
C.改變酶對輔酶的要求
D.改變酶的催化功能
E.提高酶的活性
A.首先要將突變基因克隆到突變載體
B.需要使用連接酶封閉缺口
C.突變位點(diǎn)位于載體上
D.保真度比重組PCR定點(diǎn)突變要高
E.含有突變位點(diǎn)的重組載體可轉(zhuǎn)化大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)增
A.第一輪PCR擴(kuò)增的是同一條DNA模版鏈
B.第二輪PCR擴(kuò)增的不是同一條DNA模板鏈
C.需要RNA作為引物
D.一定要使用TaqDNA高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增
E.最后一輪PCR不需引物即可進(jìn)行擴(kuò)增
最新試題
下列酶中，催化的反應(yīng)與ATP無關(guān)的是（）
下列物質(zhì)中，屬于酶的競爭性抑制劑的是（）
下列哪種物質(zhì)不是酶的競爭性抑制劑？（）
巰基酶的抑制劑是（）
關(guān)于非競爭性抑制，下列說法正確的是（）
有機(jī)磷化合物是（）
輔酶或輔基一般是下列哪類維生素的衍生物？（）
下述關(guān)于酶的正確說法是（）
關(guān)于輔因子的作用，下列說法正確的是（）
關(guān)于酶的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)，下列說法正確的是（）