單項(xiàng)選擇題卡馬西平（）

A.對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作療效好，為首選藥
B.對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作有良效，為首選藥
C.對失神性發(fā)作療效最好，強(qiáng)于乙琥胺
D.僅對失神發(fā)作有效，為首選藥
E.對于癲癇持續(xù)狀態(tài)為首選藥


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1.單項(xiàng)選擇題苯妥英鈉的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

2.單項(xiàng)選擇題氯霉素的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

3.單項(xiàng)選擇題普萘洛爾的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

4.單項(xiàng)選擇題可待因的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化

5.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)非特異性藥物（）

A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

6.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)特異性（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

7.單項(xiàng)選擇題對映異構(gòu)體（）

A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

8.單項(xiàng)選擇題P（脂水分配系數(shù)）（）

A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

9.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

10.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力