單項(xiàng)選擇題藥物從注射劑中的釋放速率最快的是（）

A.O/W乳劑
B.油混懸液
C.水混懸液
D.水溶液
E.W/O乳劑


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1.單項(xiàng)選擇題以下注射給藥沒(méi)有吸收過(guò)程的是（）

A.血管內(nèi)給藥
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.腹腔注射
E.皮內(nèi)注射

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯(cuò)誤的是（）

A.肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場(chǎng)所
B.肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響
C.越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收
D.氣霧粒子噴出的初速度對(duì)其停留部位影響很大
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

3.單項(xiàng)選擇題下列沒(méi)有吸收過(guò)程的給藥途徑是（）

A.口服
B.噴霧劑
C.靜脈注射
D.直腸給藥
E.貼劑

4.單項(xiàng)選擇題影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯(cuò)誤的是（）

A.處方組成
B.崩解度
C.顆粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值

5.單項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物吸收的主要方式是（）

A.胞飲作用
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.吞噬作用

6.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散又稱(chēng)為（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道吸收特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.食物能減少也能加快藥物的吸收
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度小，吸收較慢
D.血流量會(huì)影響胃的吸收速度
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑

8.單項(xiàng)選擇題胃排空速率對(duì)吸收的影響因素不包括（）

A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成
B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)
C.胃內(nèi)容物的理化特征
D.空腹與飽腹
E.腸道的酸堿環(huán)境

9.單項(xiàng)選擇題肝首關(guān)效應(yīng)是指（）

A.藥物吸收和分布到肝的過(guò)程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過(guò)程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
E.藥物消除的過(guò)程

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過(guò)程，生物利用度不能達(dá)到100%