單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，需要轉(zhuǎn)讓研究成果的（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開展戒毒治療為目的（）

A.可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的（）

A.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應(yīng)當(dāng)持有縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應(yīng)當(dāng)持有國(guó)家級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

3.單項(xiàng)選擇題麻黃素經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱變更需向哪個(gè)部門備案（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑（）

A.不僅可在在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，也可在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對(duì)外銷售
C.能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，也可對(duì)外銷售
D.可直接對(duì)外銷售
E.不能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理（）

A.麻醉藥品處方至少保存5年，精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年，精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年，精神藥品處方至少保存3年

6.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（）

A.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)務(wù)人員使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為（）

A.毫克（mg）
B.微克（μg）
C.克（g）
D.公斤（kg）
E.兩（500g）

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買

10.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品（）

A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查