單項選擇題麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將（）

A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放


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1.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位，需要轉(zhuǎn)讓研究成果的（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的（）

A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

3.單項選擇題醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的（）

A.應(yīng)當(dāng)持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應(yīng)當(dāng)持有縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應(yīng)當(dāng)持有國家級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應(yīng)當(dāng)持有省級以上國務(wù)院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應(yīng)當(dāng)持有省級以上國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

4.單項選擇題麻黃素經(jīng)營企業(yè)名稱變更需向哪個部門備案（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑（）

A.不僅可在在本醫(yī)療機構(gòu)使用，也可在其他醫(yī)療機構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機構(gòu)使用

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理（）

A.麻醉藥品處方至少保存5年，精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年，精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年，精神藥品處方至少保存3年

7.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（）

A.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定

8.單項選擇題醫(yī)務(wù)人員使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.根據(jù)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

9.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為（）

A.毫克（mg）
B.微克（μg）
C.克（g）
D.公斤（kg）
E.兩（500g）

10.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買