單項(xiàng)選擇題某藥按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為（）

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血漿藥物濃度


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除半衰期依賴于（）

A.血藥濃度
B.分布容積
C.消除速率
D.給藥途徑
E.給藥劑量

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除是指（）

A.代謝轉(zhuǎn)化
B.藥物及其代謝物的排泄
C.滅活或活化
D.消除速率常數(shù)
E.生物轉(zhuǎn)化和排泄

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除速率常數(shù)的敘述正確的是（）

A.表示藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
B.表示藥物自機(jī)體代謝的速率
C.其數(shù)值越小，表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越慢
D.其數(shù)值越大，表明代謝速率越快
E.其數(shù)值越小，表明藥物消除越慢

4.單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物轉(zhuǎn)化方式
D.血漿蛋白結(jié)合率
E.靶部位濃度

6.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物（）

A.血漿濃度較低
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.血漿濃度較高
D.生物利用度較小
E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

7.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，哪一項(xiàng)與表觀分布容積（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
B.Vd的單位為L或L/kg
C.Vd大小反映藥物在組織中的分布范圍和結(jié)合程度
D.Vd與藥物的脂溶性無關(guān)
E.Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯誤的是（）

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥，其血藥濃度高
C.Vd小的藥，其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計算出血漿達(dá)到某一有效濃度時所需劑量

9.單項(xiàng)選擇題對藥-時曲線的敘述中，錯誤的是（）

A.可反映血藥濃度隨時間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時間，縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時量曲線
D.又稱為時效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動學(xué)的描述，錯誤的是（）

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無首過效應(yīng)
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短