A.BP
B.JP
C.NF
D.Ch.P
E.USP
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A.國家藥典委員會編制
B.國家衛(wèi)生廳編制
C.國家藥檢局編制
D.國家衛(wèi)生部編制
E.國家監(jiān)督部編制
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.制劑通則
A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Eur
A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收圖譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
最新試題
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
對藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
穩(wěn)定性研究()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
維生素C含量測定()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
系統(tǒng)誤差()
碘量法所用的指示劑是()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
阿司匹林栓劑含量的測定()