A.不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
B.內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容
C.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查
E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理

A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.醫(yī)院機構配制制劑
D.處方藥
E.新藥

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

A.麻醉藥品、精神藥品、生物制劑、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制劑、外用藥品和非處方藥的標簽
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制劑和非處方藥的標簽
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和非處方藥的標簽

A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標準
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用
D.應在藥品批準后申請藥品監(jiān)督管理部門審批
E.未經批準的藥品生產企業(yè)不得使用

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院中醫(yī)藥管理部門
C.國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
E.國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門

A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.市級藥品監(jiān)督管理部門

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年

A.期滿后5個月
B.期滿前5個月
C.期滿前6個月
D.期滿后6個月
E.期滿前后6個月均可