A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應當立即停止實驗研究活動
B.應當立即停止實驗研究活動，并向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應當立即停止實驗研究活動，并向國務院公安部門報告
D.應當立即停止實驗研究活動，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應當向國務院公安部門報告
A.要經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)主管部門批準
B.要經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準
C.要經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
E.要經(jīng)國務院公安部門批準
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務院農(nóng)業(yè)主管部門和國務院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院公安部門
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關(guān)主管部門在各自的職責范圍內(nèi)
A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?br />
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)然顒?br />
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?br />
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動
A.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗報告
E.中國藥品生物制品檢定所出具的檢驗報告書
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門
A.進口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
B.須經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門批準
C.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
查用藥合理（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
以Rp或者R標示（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
從美國進口的藥品必須取得（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
死亡病例須及時報告（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）