A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志
C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的標(biāo)志
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性
A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗(yàn)
B.麻醉藥品的臨床試驗(yàn)
C.精神藥品的臨床試驗(yàn)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)
A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國務(wù)院公安部門報(bào)告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院公安部門報(bào)告
A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院公安部門
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動(dòng)
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動(dòng)
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()
查配伍禁忌()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()