A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)
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A.經所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.未取得處方權開具藥品處方的
B.被取消處方權后開具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方
A.使用未取得處方權的人員開具處方的
B.醫(yī)師開具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的
A.2011年3月的普通處方
B.2009年5月的杜冷丁片處方
C.2008年4月的杜冷丁注射液處方
D.2010年5月的氯胺酮注射液處方
E.2011年1月的急診處方
A.患者特異質體質引起嚴重不良反應的
B.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書
E.因開具處方牟取私利
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.可算假藥也可算劣藥
A.規(guī)范的中文或英文名稱書寫
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫名稱
D.自行編制藥品代號
E.醫(yī)院內部規(guī)定的藥品代碼
A.前記、正文、落款
B.醫(yī)療機構名稱、正文、后記
C.前記、正文、后記
D.前記、正文、發(fā)藥人簽章
E.醫(yī)療機構名稱、正文、發(fā)藥人簽章
A.麻黃素外貿出口企業(yè)持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻黃素出口購用證明原件向國家定點生產企業(yè)購買麻黃素用于出口，一證一次使用有效
B.麻黃素生產企業(yè)自營出口麻黃素只憑麻黃素出口許可證辦理出口手續(xù)，但須將蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復印件和出口合同復印件報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.麻黃素外貿出口企業(yè)購買的麻黃素只能用于出口
D.麻黃素外貿出口企業(yè)購買的麻黃素因故未能在許可證有效期內出運的，須在出口購用證明有效期滿后-月內將出口購用證明退回原發(fā)證單位
E.未經國家藥品監(jiān)督管理局批準，不得擅自處理未出口的麻黃素
A.麻黃素生產企業(yè)應直接將麻黃素銷售給麻黃素定點經營企業(yè)或使用單位
B.麻黃素定點經營企業(yè)憑所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻黃素購用證明購買麻黃素
C.麻黃素生產企業(yè)自用麻黃素也應到所在地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理購用證明，在內銷計劃中核銷
D.購用麻黃素的單位因故需要將麻黃素調出，應報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查同意后，由本地麻黃素定點經營企業(yè)負責銷售
E.購用麻黃素的單位不得自行銷售或相互調劑
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
原料藥的標簽（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
查處方（）