單項選擇題國家實行藥品不良反應（）

A.報告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報制度
E.核實制度


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題關于藥品有效期的表述，正確的是（）

A.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

2.單項選擇題國家基本藥物的遴選原則（）

A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應
D.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應
E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應

3.單項選擇題按照《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是（）

A.醫(yī)療機構可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜），庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。周轉庫（柜）應當每天結算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記

4.單項選擇題必須具有質量檢驗機構的藥事組織是（）

A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

5.單項選擇題藥師應審查處方用藥的（）

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性

6.單項選擇題醫(yī)療機構應當建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方（）

A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權

7.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有（）

A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書

8.單項選擇題對國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責敘述不正確的是（）

A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定

9.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應當符合的規(guī)則是（）

A.飲片書寫應字跡清晰，每種應隔行書寫
B.調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之后寫明