單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心，服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心，服務(wù)病人為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)，合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)，合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作


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1.單項(xiàng)選擇題不符合《計(jì)量法》對(duì)強(qiáng)制檢定的規(guī)定的是（）

A.由省級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，部門(mén)和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對(duì)用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格的，不得使用
E.計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程，按照經(jīng)濟(jì)合理的原則，就地就近進(jìn)行

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《計(jì)量法》，我國(guó)采用（）

A.國(guó)際單位制
B.國(guó)家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國(guó)家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位

3.單項(xiàng)選擇題《計(jì)量法》的立法宗旨不包括（）

A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國(guó)家、人民的利益

4.單項(xiàng)選擇題藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)不包括（）

A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)

5.單項(xiàng)選擇題按規(guī)定不需要從重處罰的是（）

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的

6.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)（）

A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件
B.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及新樣品

7.單項(xiàng)選擇題定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

8.單項(xiàng)選擇題實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是（）

A.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
D.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
E.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品

9.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品定價(jià)方式為（）

A.政府定價(jià)
B.政府指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E.政府最高價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

10.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）

A.依法承擔(dān)行政責(zé)任
B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任
C.依法承擔(dān)刑事責(zé)任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰