A.藥學(xué)方面的專家
B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護(hù)理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
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A.采購藥品
B.監(jiān)測處方
C.培訓(xùn)藥師
D.收集藥品不良反應(yīng)
E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.由省級計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)
B.對社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格的,不得使用
E.計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程,按照經(jīng)濟(jì)合理的原則,就地就近進(jìn)行
A.國際單位制
B.國家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位
A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國家、人民的利益
A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗(yàn)報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說明書
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗(yàn)報告書復(fù)印件
B.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交申請
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗(yàn)報告書,復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗(yàn)報告書,復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗(yàn)報告書及新樣品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
注射劑和非處方藥()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
原料藥的標(biāo)簽()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品片劑處方限量為()