單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的工作錯(cuò)誤的是（）

A.要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式
B.開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
C.開(kāi)展以病人為中心的臨床藥學(xué)工作
D.參與臨床藥物診斷、治療
E.提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量


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1.單項(xiàng)選擇題三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

A.初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成不包括（）

A.藥學(xué)方面的專家
B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護(hù)理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家

3.單項(xiàng)選擇題藥事管理委員會(huì)（組）負(fù)責(zé)（）

A.采購(gòu)藥品
B.監(jiān)測(cè)處方
C.培訓(xùn)藥師
D.收集藥品不良反應(yīng)
E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心，服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心，服務(wù)病人為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)，合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)，合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

5.單項(xiàng)選擇題不符合《計(jì)量法》對(duì)強(qiáng)制檢定的規(guī)定的是（）

A.由省級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，部門(mén)和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對(duì)用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格的，不得使用
E.計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程，按照經(jīng)濟(jì)合理的原則，就地就近進(jìn)行

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《計(jì)量法》，我國(guó)采用（）

A.國(guó)際單位制
B.國(guó)家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國(guó)家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位

7.單項(xiàng)選擇題《計(jì)量法》的立法宗旨不包括（）

A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國(guó)家、人民的利益

8.單項(xiàng)選擇題藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)不包括（）

A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)

9.單項(xiàng)選擇題按規(guī)定不需要從重處罰的是（）

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的

10.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)（）

A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件
B.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及新樣品