A.對于橫版標簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
B.對于豎版標簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
C.對于豎版標簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
D.字體顏色應當使用黑色或者白色,與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
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A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標
E.藥品注冊商標
A.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
A.應當在標簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應當明顯區(qū)別
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標準
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
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執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
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治療用生物制品有效期的標注()
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藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
原料藥的標簽()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()