A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失
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A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí),可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質(zhì)
A.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑
B.水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑
C.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑
D.水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑
E.水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑
C.溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑
D.混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
E.溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑
A.片劑
B.包合物
C.栓劑
D.膠囊劑
E.散劑
A.酸性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,易吸收
B.堿性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,不易吸收
C.脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收
D.酸性環(huán)境下,弱堿性藥物解離型比例高,不易吸收
E.堿性環(huán)境下,弱堿性藥物未解離型比例高,易吸收
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表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
影響藥物的分布()
影響藥物吸收的劑型因素()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
藥物吸收的主要部位是()。
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
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